“Dünya’da nadir hastalıklar grubunda bulunan DMD (Duchene Musküler Distofi) ilerleyici kas hastalığıyla dünyaya gelen Asaf Ali.Henüz 9 aylıkken kan tahlili sonucu fark edildi hastalığı...9 Aylıkken alınan haberle ve tedavinin olmayışının ümitsizliğiyle 5 koca yıl yaşadılar .Asaf Ali Bugün 6 yaşında ve şuana kadar yaşıtları gibi rahat hareket edip oyun oynayamıyor .6 yıldır da sürekli fizik tedavi yüzme eğitimi alarak kaslarını korumaya çalışıyolar.2023 Haziran ayında bir mucize oldu ve Asaf Ali’ye fayda sağlıcak ilaç üretildi ve FDA onayını aldı.Fakat bu defa da ilacın maliyetinin yüksekliğiyle karşı karşıyalar.Yapabildikleri tek şey ise kampanya başlatmak oldu.Sizler Asaf Ali’nin bu ilaca ulaşabilmesi için Asaf Ali’nin yol arkadaşı olup az çok demeden destek olursanız bugün seneler süren bir ümitsizliğin kahramanı olacaksınız.”
Asaf Ali destek bekliyor!
Zonguldak’ta DMD hastası Asaf Ali’nin yakınları ve gönüllüleri ınstagramın yeni güncellemesine madur kaldı. Bin takipçinin altına canlı yayın açamama özelliği gelince gönüllüler standlara koşarak seslerini buradan duyurmaya başladı.
Bunlar da ilginizi çekebilir